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诱导多能干细胞（iPSC）能再分化成特定的细胞类型、组织和器官，联合基因编辑技术使用，可用于探索疾病发生的机制、开发新型有效的药物和细胞治疗等。我们致力于为科研与转化医学提供高效、稳定、定制化的人类诱导多能干细胞（iPSC）及衍生类器官研究平台。依托成熟的工艺体系与丰富的项目经验，我们确保从样本到细胞、从编辑到分型的全程卓越品质。
1. 高效快速：周期短，效率行业领先。
采用主流外周血样本，优化流程，总周期仅需2-3个月（交付基础鉴定合格的iPSC系）。
凭借成熟的体系，我们对多种细胞类型（PBMC、T细胞、B细胞等）的重编程效率高达99.9%，最大化保障项目成功率。
- 源头可靠：标准化样本处理与质检。
样本灵活：支持成纤维细胞、外周血单个核细胞（PBMC）、T细胞等多种来源。
血样规范：接受抗凝外周血，提供24小时内常温运输的便捷服务。
全程质控：从样本接收、分离、培养到诱导，建立关键节点验收标准，确保起始材料质量。
- 质量保证：全面的细胞鉴定与遗传稳定性监控。
交付的每一株iPSC均提供权威鉴定报告，包含：干细胞标志物（Nanog, OCT4等）免疫荧光阳性验证。核型分析，确保持续的遗传稳定性。STR鉴定，确保细胞身份唯一性。
交付细胞量标准为 2-5 × 10⁵ 细胞/管，满足后续实验需求。
- 技术延展：强大的下游衍生与编辑能力
类器官研发：可成熟诱导生成多种神经系统类器官（如全脑、背侧/腹侧前脑、视网膜类器官），并提供配套培养方案。
基因编辑服务：提供从设计（CRISPR/Cas9等系统）、转染、单克隆筛选到脱靶验证的一站式基因编辑解决方案，助力精准细胞模型构建。
- 样本评估与提交：根据研究方向推荐最佳样本类型，并提供详细的采集与运输指南。
- IPSC诱导与培养：在标准无菌环境下进行重编程与扩增。
- 多维度鉴定：进行干性、核型、STR等核心鉴定。
- 细胞交付与报告：交付冻存细胞及详细的中间过程与鉴定报告。
- 深度验证与衍生服务：根据客户需求提供畸胎瘤实验、定向分化或类器官生成、定制化基因编辑等服务。
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