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T4 DNA Ligase来源于克隆有T4 DNA Ligase基因的重组E coli菌株。它可以催化dsDNA或RNA的平末端或粘性末端的5’-磷酸末端和3’-羟基末端形成磷酸二酯键，还可以修复dsDNA、RNA或DNA/RNA杂交双链的单链缺刻。
产品优势：
1.内切酶残留检测：600 U的酶和0.15 μg的pUC57质粒在37℃下反应4小时，琼脂糖凝胶电泳条带未发生变化；
2.外切酶残留检测：600 U的酶和0.1 μg的pBR322质粒在37℃下反应4小时，琼脂糖凝胶电泳条带未发生变化；
3.纯度检测：通过SDS-PAGE电泳，条带均一，酶纯度≥95%。
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产品组分 |
CE0601-005 |
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T4 DNA Ligase（400U/μl） |
40000 U |
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10×T4 DNA Ligase buffer |
200 μl |
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